洗滌血小板制備試劑盒具體是怎么操作的，上海信帆為您答疑！

上海信帆生物科技有限公司供應(yīng)洗滌血小板制備試劑盒，產(chǎn)品備有大量現(xiàn)貨，質(zhì)量穩(wěn)定，操作簡(jiǎn)單方便。

洗滌血小板制備試劑盒

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
血小板( Blood platelet是哺乳動(dòng)物血液中的有形成分之一,是從骨髓成熟的巨核細(xì)胞
胞質(zhì)裂解脫落下來(lái)的具有生物活性的小塊胞質(zhì)。正常情況下,血小板以分散的狀態(tài)在血管內(nèi)
運(yùn)行,當(dāng)血管損傷、血液流變學(xué)改變或受化學(xué)物質(zhì)刺激時(shí),血小板之間會(huì)發(fā)生變形、黏附、
聚集、釋放等變化,進(jìn)而發(fā)生交聯(lián),促進(jìn)血栓形成。血小板在血栓形成過(guò)程中起關(guān)鍵作用
制備有活性的血小板或洗滌血小板是硏究抗血栓藥物對(duì)血小板功能的影響及作用機(jī)制的實(shí)
驗(yàn)基礎(chǔ)

洗滌血小板制備試劑盒(無(wú)菌)又稱濃縮血小板分離試劑盒亦可簡(jiǎn)稱為血小板
制備試劑盒,可將血小板與其他血細(xì)胞成分分開,而且與血漿蛋白分開,該試劑經(jīng)過(guò)濾除菌,
獲得的洗滌血小板血漿可以進(jìn)行下游無(wú)菌實(shí)驗(yàn),100m規(guī)格該試劑盒可分離900m新鮮血
液。該洗滌血小板制備試劑盒僅用于科硏領(lǐng)域,不用于研究診斷或治療。

自備材料
1、新鮮全血
2、微量吸管
3、離心管或試管
4、離心機(jī)
5、細(xì)胞計(jì)數(shù)板(備選)
6、顯微鏡(備選)
操作步驟(僅供參考):
1、取2周內(nèi)未應(yīng)用過(guò)阿司匹林等抑制血小板功能藥物的新鮮血液,迅速按新鮮血液:PRP
分離液=9:1加入離心管或試管中混勻。注意:如果要獲得無(wú)菌的富血小板血漿,注意
使用的離心管等耗材也應(yīng)無(wú)菌。

2、1200rpm/min離心10min,如果效果不佳可延長(zhǎng)至15min
3、取上層溶液(即為富含血小板血漿),注意不要吸取中間層,轉(zhuǎn)移至新的離心管或試管
4、14000rpm/min離心10min,棄上清
5、加入適量的血小板洗滌液,14000pm/min離心10min,棄上清。
6、重復(fù)上述步驟1次。
7、加入適量的血小板懸浮液懸浮血小板制成血小板懸液,計(jì)數(shù)血小板并將濃度調(diào)整為2.5
×10/m。如需計(jì)數(shù)置于顯微鏡高倍鏡下依次計(jì)數(shù)中央大方格內(nèi)四角和中央共五個(gè)中方
格內(nèi)血小板數(shù)。血小板數(shù)/L=5個(gè)中方格內(nèi)血小板數(shù)x109/L
8、一般22℃或4°℃保存如長(zhǎng)期保存應(yīng)加入6%DMSO。血小板在體外活性維持時(shí)間較短,
般在6h以內(nèi)完成下游實(shí)驗(yàn)
結(jié)果分析:制備的的洗滌血小板已經(jīng)進(jìn)一步將血小板與血漿蛋白分開,用洗滌血小板進(jìn)行
實(shí)驗(yàn),不受血漿蛋白的影響,研究條件比較簡(jiǎn)單。

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