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SUMO化修飾是一種重要的多功能的蛋白質(zhì)翻譯后修飾方式，可參與轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)、核轉(zhuǎn)運、維持基因組完整性及信號轉(zhuǎn)導等多種細胞內(nèi)活動。近年來的研究表明SUMO化修飾在胚胎發(fā)育過程中亦起著重要的調(diào)控作用。在的研究中，來自美國德州大學安德森癌癥中心的研究人員發(fā)現(xiàn)當SUMO修飾STAT5蛋白時，可導致胚胎期免疫B細胞和T細胞的發(fā)育阻斷，而一種稱為SENP1的蛋白則能逆轉(zhuǎn)這一效應(yīng)。該研究發(fā)現(xiàn)發(fā)表在了2012年1月27日的《分子細胞》（MolecularCell）雜志上。領(lǐng)導這一研究的是美國德州...

來自韓國首爾大學的VNarryKim（金娜蕊）早年畢業(yè)于韓國首爾大學，曾在英國牛津大學和美國賓州大學學習進修，之后回到韓國首爾大學。2010年被破格提拔為正教授，同時被*生命科學期刊《細胞》（Cell）雜志選為新科編委。近期VNarryKim課題組在miRNA研究中連續(xù)取得突破性進展。繼7月《自然》（Nature）雜志主刊發(fā)表研究論文揭示核糖核酸酶Dicer識別解理miRNA的機制之后，9月再度在Cell雜志旗下子刊《分子細胞》（MolecularCell）上發(fā)表了miRNA...

相信很多老年人朋友或者一些年輕人都飽受糖尿病的折磨,下面就讓上海信帆生物來深度解析糖尿病,希望對大家有所幫助!盡管大家對糖尿病患者隱匿性高血壓（maskedhypertension）的特點已經(jīng)很清楚。然而對于這些患者研究上進行降壓治療的意義尚未*清楚。IDACO研究（ThecurrentInternationalDatabaseonAmbulatoryBloodPressureMonitoringinRelationtoCardiovascularOutcomes）中的受試者...

哺乳動物生物發(fā)光，一般是將Fireflyluciferase基因（由554個氨基酸構(gòu)成，約50KD）即熒光素酶基因整合到預期觀察的細胞染色體DNA上以表達熒光素酶，培養(yǎng)出能穩(wěn)定表達熒光素酶的細胞株，當細胞分裂、轉(zhuǎn)移、分化時,熒光素酶也會得到持續(xù)穩(wěn)定的表達?；颉⒓毎突铙w動物都可被熒光素酶基因標記。將標記好的細胞接種到實驗動物體內(nèi)后，當外源（腹腔或靜脈注射）給予其底物熒光素（luciferin），即可在幾分鐘內(nèi)產(chǎn)生發(fā)光現(xiàn)象。這種酶在ATP，氧存在的條件下，催化熒光素的氧化反應(yīng)...

大多數(shù)人在采購化學試劑試劑的時候,對它的等級劃分不了解,或者是說了解的不全面,上海信帆生物,專么針對這一現(xiàn)象,給大家做個總結(jié),希望對科研用戶朋友帶來方便,帶來幫助!詳情:www.romplay8.net1.一級品：即優(yōu)級純，又稱保證試劑（符號G.R.），我國產(chǎn)品用綠色標簽作為標志，這種試劑純度很高，適用于精密分析，亦可作基準物質(zhì)用。2.二級品：即分析純，又稱分析試劑（符號A.R.），我國產(chǎn)品用紅色標簽作為標志，純度較一級品略差，適用于多數(shù)分析，如配制滴定液，用于鑒別及雜質(zhì)檢查等。...

胎牛血清適用于MRC5-,Hela-,3T3-,Sf9-,CHO-,雜交瘤細胞，細胞融合，細胞轉(zhuǎn)染，原代細胞和神經(jīng)原細胞的培養(yǎng)。胎牛血清經(jīng)測試，質(zhì)量始終如一，無批號差異，不需批號檢測。病毒測試：PI-3,IBR,BVD-AB,BVD-VpH:7.0-7.5滲透壓：280-340mOsmol/kg蛋白質(zhì)總量：3.0-3.5g/dlIgG:＜100μg/m內(nèi)毒素:＜10EU/m血紅蛋白:＜20mg/dl無菌：已測試白蛋白：1.8-2.45g/dl支原體：未發(fā)現(xiàn)上海信帆生物提供的胎...

利用新城疫弱毒Clone30株病毒抗原．通過間接ELISA方法對試劑盒的各項反應(yīng)條件進行系列的摸索試驗后，成功地組裝了檢測試劑盒。對ELISA各項反應(yīng)條件進行摸索，并確定了zui適工作條件，研究結(jié)果表明，新城疫病毒抗原*包被濃度為1.086ug／ml，zui適包被條件為4℃過夜，被檢血清*稀釋度為1∶100，酶標結(jié)合物*工作濃度1∶800。待檢血清和酶標二抗的反應(yīng)時間均為37℃30分鐘，底物的反應(yīng)時間為37℃15分鐘。采用已確立的ELISA反應(yīng)條件，檢測14份經(jīng)西班牙海博萊公...

農(nóng)業(yè)是國家的基礎(chǔ)。農(nóng)業(yè)當中不可避免的就是蟲害的問題。接下來，我們就討論一下ELISA試劑盒檢測技術(shù)對抗蟲基因植物的研究。眼下應(yīng)用得和zui有潛力的一個抗蟲基因是Bt殺蟲基因，在農(nóng)業(yè)蟲害的防治過程中起到非常重要的作用。雖然現(xiàn)在獲得的轉(zhuǎn)Bt抗蟲基因植物已達近70種，但是新的Bt殺蟲基因仍然不斷的被分離和鑒定，使得轉(zhuǎn)Bt抗蟲基因植物的研究持續(xù)、高速發(fā)展，因此急需找到一種快速、簡便、準確的檢測方法。此ELISA研究實驗以目前抗蟲轉(zhuǎn)基因育種中研究zui多的BtCryIA（C）基因的表達...

從21世紀初期，由于免疫學研究中一個非?；钴S的領(lǐng)域就是細胞因子的研究，它的檢測成為現(xiàn)代生物科學研究的重要方面。國內(nèi)的生物廠家，運用抗原、抗體反應(yīng)的原理已研制出了高靈敏度（sensitive）、高特異性、高度配套的細胞因子檢測試劑盒，生物試劑的檢測試劑盒涵蓋幾乎所有的細胞因子。依據(jù)檢測方法不同，可分為ELISA測定（酶聯(lián)免疫）和放射免疫測定。1.放射免疫測定放射免疫測定是將同位素分析的高靈敏度與抗原抗體反應(yīng)的特異性相結(jié)合，方法大多采用競爭法原理。待檢的細胞因子與放射性同位素標記...

一、前言近二十幾年來，免疫學分析方法發(fā)展很快，特別是在使用標記了的抗原和抗體的分析技術(shù)以后，使原來許多經(jīng)典的分析方法在敏感性和特異性方面都不能相比。繼50年代的免疫熒光（IFA）和60年代的放射免疫（RIA）分析技術(shù)之后，在70年代初期又建立了用酶來標記抗原或抗體的分析技術(shù)。由于酶的生物催化作用，一個酶分子在數(shù)分鐘內(nèi)可以催化幾十幾百個底物分子發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生了放大作用，使得原來極其微乎其微的抗原或抗體在數(shù)分鐘后就可被識別出來，這種技術(shù)被稱為酶聯(lián)免疫吸附試驗法（Enzyme—Li...